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国际注册专员
岗位职责:
1、协助国际注册经理开展公司产品在境外国家的注册,制作翻译注册文件,跟进注册进度;2、协调生产、质量部迎接境外医疗主管机构的GMP现场考核或客户审计。
任职条件:
药学、生物工程相关专业,本科以上学历;英语六级以上,翻译流畅;有国际注册或QA经验优先考虑。
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